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Uruapan, Michoacán; jueves 03 de diciembre del 2015.- El Gobierno Municipal que preside Víctor Manuel Manríquez González a través de la Secretaría de Perspectiva de Género e Inclusión, en el marco del Día Internacional de la Discapacidad, dieron a conocer en rueda de prensa que se buscará la creación de la “Escuela Municipal Indígena de Educación Especial” para atender a las personas con alguna discapacidad de las comunidades indígenas, como en el caso de los niños que tienen el Síndrome de Waardenburg.
El Síndico Municipal, Ignacio Benjamín Campos Equihua, celebró la creación de esta escuela indígena para niños con discapacidad, en su intervención dijo que la actual administración municipal le apuesta a la salud, sobre todo para niños y adultos, por ello se impulsarán acciones encaminadas a resolver de fondo los problemas.
Dijo que Uruapan seguirá siendo punta de lanza en el Estado, ya que se demuestra el sentido humano que tiene la administración en el cuidado de la salud de las zona más vulnerables, en donde por varios factores y con gran frecuencia se dan nacimientos con problemas en los infantes, como lo es el caso de los niños con el Síndrome de Waardenburg.
Campos Equihua señaló que el proyecto que se dio a conocer será en apoyo a las comunidades indígenas, ya que debido a la lejanía, a las condiciones económicas y a los usos y costumbres, los niños con discapacidad que habitan en las comunidades de Uruapan no son atendidos debidamente en materia educativa, social y de salud.
Zayda Calderón Martínez, Secretaria de Perspectiva de Género e Inclusión, agradeció a los padres de familia de las comunidades que confían en este programa, que sin duda se cristalizará en el programa operativo del 2016, ya que a la fecha están trabajando de manera voluntaria cuatro maestras originarias de las comunidades antes mencionadas y son las intérpretes e intermedian a través del idioma Purépecha con los infantes.
Dijo que este modelo de atención es de investigación y acción participativa que a través de técnicas etnográficas detecta, diagnostica e inicia el tratamiento a los niños y niñas que sufren una discapacidad. Dicho proyecto ya se está trabajando en algunas comunidades, entre ellas Angahuan, San Lorenzo, Las Cocinas y Capacuaro.
Francisco Bravo Paz, impulsor de este programa, dijo que en el caso de la comunidad de Angahuan, es extremadamente alarmante la situación en que se encuentra, ya que a nivel mundial el Síndrome de Waardenburg, se da en uno de cada 40 mil nacimientos y en esta comunidad en particular se tienen registrados 21 casos.
Por lo que se están haciendo las gestiones para que investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), realicen estudios de genética en esta comunidad, ya que a nivel internacional esta enfermedad ha disminuido y en la meseta Purépecha se ha incrementado drásticamente, ya que también se han detectado varios casos en las comunidad de Caltzontzin, Capacuaro y en los municipio de San Juan Nuevo Parangaricutiro y Cheran.
El síndrome de Waardenburg es un grupo de afecciones hereditarias caracterizadas por sordera, albinismo parcial (piel, cabello y ojos de color claro) y posibles problemas de visión. Se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que sólo uno de los padres tiene que transmitirle el gen defectuoso para que su hijo resulte afectado.
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